La II Jornada de Terapias Biológicas para el Alzheimer, organizada por el HUB Alzheimer Barcelona el pasado 19 de junio de 2025 en el CosmoCaixa, reunió a más de 200 personas —profesionales del ámbito sanitario, social y científico, socios y socias, y participantes de nuestros estudios — con el objetivo de debatir los retos y oportunidades que plantea la implementación de los nuevos fármacos modificadores de la enfermedad de Alzheimer en Cataluña.

La jornada se estructuró en seis sesiones temáticas, en formato de mesa de debate, que pueden recuperarse íntegramente en el siguiente enlace:
👉  https://www.youtube.com/playlist?list=PLoVIdcGT_hJtTBjVDZEj1TYNy-hXBwaID

Compartimos las principales conclusiones de cada sesión:

Sesión 1 – Introducción de la innovación farmacológica en Europa, España y Cataluña

La Dra. Ana Clopés, directora del Área del Medicamento del Servicio Catalán de la Salud, abrió la jornada con una visión global sobre la introducción de la innovación farmacológica en Europa y su implementación en España y Cataluña, centrándose especialmente en las terapias biológicas para el Alzheimer. Explicó que, aunque la autorización de nuevos fármacos se realiza a través de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), su incorporación al sistema público de salud depende de cada Estado, que valora la relación coste-efectividad, el impacto presupuestario y su aplicación real en el territorio. El proceso incluye varias fases: ensayos clínicos, autorización, financiación, posicionamiento terapéutico y seguimiento postcomercialización.

En cuanto al Estado español y al caso concreto de Cataluña, remarcó la importancia del modelo organizativo propio, que apuesta por la eficiencia, la seguridad, la equidad y la sostenibilidad, poniendo en el centro las necesidades del paciente.

Sesión 2 – Adecuación de infraestructuras y formación de los profesionales

La sesión, moderada por el Dr. Alberto Lleó, director del Servicio de Neurología del Hospital de Sant Pau, abordó los retos organizativos y formativos que plantea la introducción de nuevos fármacos modificadores de la enfermedad de Alzheimer, como el lecanemab. La Dra. Raquel Sánchez-Valle, directora médica del Hospital Clínic de Barcelona, y la Dra. Glòria Nohales, subdirectora clínica del Hospital del Mar, coincidieron en que estos tratamientos suponen un cambio de paradigma asistencial, con un seguimiento clínico mucho más intensivo que obliga a replantear infraestructuras, circuitos y recursos humanos.

Advirtieron que muchos centros podrían no estar preparados para asumir la demanda y pusieron el acento en la necesidad de garantizar la equidad territorial y establecer circuitos compartidos entre hospitales con diferentes capacidades diagnósticas.
También se destacó la importancia de una planificación sanitaria coordinada y estratégica, inspirada en modelos como el código ictus, y la formación de profesionales especializados.

Sesión 3 – Criterios de inclusión y requisitos clínicos para la prescripción del tratamiento

Moderada por la Dra. Mercè Boada (Ace Alzheimer Center Barcelona), y con la participación de los doctores Juan Fortea (Hospital de Sant Pau), Albert Lladó (Hospital Clínic de Barcelona) y Marc Suárez-Calvet (Barcelonaβeta Brain Research Center), los expertos debatieron los criterios clínicos para garantizar una prescripción adecuada, equitativa y eficiente de los nuevos tratamientos biológicos para el Alzheimer.

Se destacó la necesidad de un diagnóstico biológico previo y de un sistema de derivación ágil con participación de la atención primaria.
También se evidenció el desconocimiento generalizado sobre estos tratamientos, lo que exige una estrategia comunicativa clara y formación continua a los profesionales.
Finalmente, se habló sobre posibles evoluciones de los esquemas terapéuticos y de la importancia de abrir nuevas líneas de investigación.

Sesión 4 – Monitorización clínica y seguimiento de efectos secundarios

Moderada por la Dra. Isabel Estragués, neuróloga del Hospital del Mar, esta sesión abordó la monitorización clínica de los pacientes con Alzheimer tratados con terapias biológicas. El Dr. Xavier Montalban, director del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (CEMCAT) en la Vall d’Hebron, compartió la experiencia en esclerosis múltiple como referente para el despliegue de nuevos tratamientos para el Alzheimer, remarcando la importancia del diagnóstico precoz, el seguimiento continuo y el valor de las unidades especializadas. El Dr. Juan Pablo Tartari, responsable de los ensayos clínicos con terapias biológicas en Ace Alzheimer Center Barcelona, aportó datos sobre el uso de lecanemab, subrayando que los criterios actuales de suspensión se basan en la seguridad y deberán adaptarse con la experiencia clínica.

Se destacó la importancia de detectar biomarcadores de eficacia y controlar posibles efectos a largo plazo. Ambos ponentes coincidieron en que el éxito de estos tratamientos dependerá de una implementación robusta en las unidades de memoria, con inversión inicial y preparación adecuada.

Sesión 5 – Perspectivas de pacientes y familiares en la nueva era terapéutica

Moderada por la directora del Área Social de la Fundación, Laia Ortiz, esta sesión contó con las intervenciones de Aurora Santín (Fundación Alzheimer Cataluña), Inmaculada Fernández-Verde (AFAB y vicepresidenta de FAFAC) y Mónica Duaigües (Fundación Catalunya La Pedrera), quienes compartieron las expectativas e inquietudes de las personas con Alzheimer y sus familias ante los nuevos tratamientos.

Las ponentes destacaron el papel clave de las entidades sociales como agentes imprescindibles en este nuevo modelo de atención, reclamando una comunicación clara, empática y honesta, así como información rigurosa sobre la eficacia, accesibilidad y limitaciones de los nuevos fármacos.

También pusieron el foco en las desigualdades territoriales actuales y en la necesidad de acompañamiento emocional y apoyo social.

Reclamaron una mejor coordinación entre los ámbitos social y sanitario, circuitos de derivación ágiles y una atención integral que vaya más allá del tratamiento farmacológico, y alertaron también de qué carencias como la falta de profesionales o la insuficiente formación específica podrían frenar la implementación real de las nuevas terapias si no se resuelven con urgencia.

Finalmente, pusieron en valor la trayectoria de las entidades en prevención y cribado, y reclamaron ser reconocidas como agentes activos dentro del sistema.

Sesión 6 – Impacto sobre los servicios sanitarios: retos y adaptación

La jornada concluyó con una mesa redonda moderada por la Dra. Pilar Delgado, jefa de sección de enfermedades neurodegenerativas en el Hospital Universitario Vall d’Hebron, y con la participación del Dr. Joan Deniel Rosanas, médico de familia y representante de CAMFiC, y el Dr. Pablo Villoslada, jefe del servicio de neurología del Hospital del Mar.

En esta sesión, los expertos analizaron el impacto de los nuevos tratamientos para el Alzheimer sobre el sistema sanitario, subrayando la necesidad de una implementación equitativa, accesible y sostenible. Destacaron la importancia del diagnóstico precoz desde la atención primaria, la urgencia de reforzar la formación de los profesionales sanitarios, de impulsar la coordinación entre niveles asistenciales y de combatir la idea de que el deterioro cognitivo es una consecuencia natural del envejecimiento.

También enfatizaron la necesidad de educar a la población sobre factores de riesgo a menudo infravalorados, como el insomnio o la pérdida de audición.

En cuanto al impacto económico, se defendió que los nuevos fármacos deberían considerarse una inversión social, ya que podrían retrasar la progresión de la enfermedad y reducir la carga familiar.

Finalmente, se advirtió que la implementación será gradual y desigual según el territorio, lo que obliga a adaptar los circuitos asistenciales y gestionar adecuadamente las expectativas de los pacientes.

Este encuentro reafirma el compromiso del HUB Alzheimer Barcelona de trabajar en red con instituciones, profesionales y entidades sociales especializadas en investigación sobre el Alzheimer, para transformar el modelo de atención y avanzar hacia un futuro donde los avances científicos se traduzcan en mejoras reales en la calidad de vida de las personas afectadas por el Alzheimer y sus familias.